重症肌无力论文参考文献

床表现及其定量分析. 李杰. 【摘要】： 背景:重症肌无力 (myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,由针对神经肌肉接头突触后膜蛋白的自身抗体导致神

神经指南：中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版）. 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头（neuromuscular

本文关于重症肌无力论文范文,可以做为相关论文参考文献,与写作提纲思路参考。 强直性脊柱炎并重症肌无力1例报告 【关键词】 脊柱炎,强直性;重症肌无力;医案 早

检索方式以“主题词+关键词”为主,中文数据库以“重症肌无力+中西医结合/中医/中成药”检索,英文数据库以“Myasthenia Gravis+Traditional Chinese Medicine

导师孟如教授辨治重症肌无力经验,探索中医疹疗新思路,提高临床疗交。方法:对导师1997年4月~1999年8月间诊治的32例重症肌无力病例进行临床分析和总结,分中

前所有有关他克莫司治疗重症肌无力的临床研究整合起来做荟萃分析,来评价他克莫司对于重症肌无力的疗效和安全性,为临床治疗重症肌无力提供科学依据.资料和方

重症无力临床医学血浆呼吸机 重症肌无力危象25例临床分析文档信息主题:兲于医学心理学中的重症医学”的参考范文。属性:Doc-03D1LP,doc格式,正文2613字。质优实

力 (MG)是主要累及骨骼肌神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体 (AChR)的,主要由抗AChR抗体介导、细胞免疫依赖和补体参与的自身免疫性疾病 [1].对

参考文献2012-10 [1]DRACHMANDP.Myastheniagravis[J].NewEnglJMed,1994,330(25):1797.[2]MÜLLER-HERMELINKHK,MARXA.Pathologicalaspectsofmalignantandbenignthymicdisorder

肌无力 (MG)是由于神经肌肉接头处突触后膜受损,乙酰胆碱受体数目减少引起的免疫性神经肌肉传导阻滞性疾病,其典型临床特征为受累随意肌运动后易疲劳,经休息